XPOVIO® দক্ষিণ কোরিয়ায় দ্বিতীয় মাল্টিপল মাইলোমা ইন্ডিকেশনের জন্য রিইম্বার্সমেন্ট অনুমোদন পেয়েছে

– XPOVIO^® হল দক্ষিণ কোরিয়ার জাতীয় স্বাস্থ্য বীমা সেবা (NHIS) কর্তৃক মাল্টিপল মায়েলোমা (MM) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য প্রতিদান অনুমোদিত প্রথম XPO1 প্রতিরোধক।

– দক্ষিণ কোরিয়ায়, XPOVIO^® MM এবং ডিফিউজ লার্জ B-সেল লিম্ফোমা (DLBCL) জুড়ে তিনটি নির্দেশনার জন্য অনুমোদিত হয়েছে, এবং এই অনুমোদিত নির্দেশনাগুলির মধ্যে দুটি জাতীয় প্রতিদান পরিকল্পনায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

সাংহাই এবং হংকং, ১ মার্চ, ২০২৬ /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK), একটি শীর্ষস্থানীয় উদ্ভাবনী, বাণিজ্যিক-পর্যায়ের বৈশ্বিক বায়োটেক কোম্পানি যা অটোইমিউন রোগ, সলিড টিউমার এবং হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সি নির্দেশনাগুলির জন্য প্রথম-শ্রেণির এবং/অথবা সেরা-শ্রেণির ওষুধ আবিষ্কার, উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণে নিবেদিত, ঘোষণা করেছে যে দক্ষিণ কোরিয়ার জাতীয় স্বাস্থ্য বীমা সেবা (NHIS) একটি পূর্ববর্তী চিকিৎসার পরে মাল্টিপল মায়েলোমা (MM) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য bortezomib এবং dexamethasone এর সংমিশ্রণে XPOVIO^® (selinexor) এর প্রতিদান অনুমোদন করেছে। প্রতিদান ১ মার্চ, ২০২৬ থেকে কার্যকর হয়েছে। এটি দক্ষিণ কোরিয়ায় প্রতিদানের জন্য অনুমোদিত দ্বিতীয় XPOVIO^® নির্দেশনা চিহ্নিত করে।

Antengene এশিয়া প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চল জুড়ে তার পদচিহ্ন সম্প্রসারণ অব্যাহত রাখার সাথে সাথে, কোম্পানিটি তার উদ্ভাবনী থেরাপিগুলিতে রোগীদের প্রবেশাধিকার উন্নত করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ রয়েছে। আজ পর্যন্ত, XPOVIO^® দক্ষিণ কোরিয়ায় MM এবং ডিফিউজ লার্জ B-সেল লিম্ফোমা (DLBCL) উভয় প্রধান হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সিতে তিনটি নির্দেশনার জন্য অনুমোদিত হয়েছে। এই নির্দেশনাগুলির মধ্যে দুটি প্রতিদানের জন্য অনুমোদিত হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে কমপক্ষে চারটি পূর্ববর্তী চিকিৎসা পেয়েছেন এমন রিল্যাপসড বা রেফ্র্যাক্টরি MM (R/R MM) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য dexamethasone এর সংমিশ্রণে XPOVIO^®, সেইসাথে নতুন প্রতিদানকৃত নির্দেশনা। সম্প্রসারিত প্রতিদান কভারেজের সাথে, XPOVIO^® একটি বৃহত্তর রোগী জনসংখ্যার উপকার করবে এবং দক্ষিণ কোরিয়ায় হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সি ব্যবস্থাপনায় আরও অবদান রাখবে বলে আশা করা হচ্ছে।

একটি নতুন কর্মের প্রক্রিয়া সহ, XPOVIO^® বিশ্বের প্রথম অনুমোদিত মৌখিকভাবে-উপলব্ধ, নির্বাচনী XPO1 প্রতিরোধক। XPOVIO^® ইতিমধ্যে APAC-এর দশটি দেশ এবং অঞ্চলে অনুমোদিত হয়েছে, এবং এই বাজারগুলির পাঁচটিতে (চীনের মূল ভূখণ্ড, তাইওয়ান বাজার, অস্ট্রেলিয়া, সিঙ্গাপুর এবং দক্ষিণ কোরিয়া) জাতীয় বীমা পরিকল্পনায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। এগিয়ে যাওয়ার সাথে সাথে, Antengene APAC বাজার জুড়ে XPOVIO^® এর জন্য বৃহত্তর প্রবেশাধিকার অনুসরণ করতে থাকবে।

Antengene সম্পর্কে

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) হল একটি বৈশ্বিক, R&D-চালিত, বাণিজ্যিক-পর্যায়ের বায়োটেক কোম্পানি যা উল্লেখযোগ্য অপূর্ণ চিকিৎসা প্রয়োজন রয়েছে এমন রোগের জন্য প্রথম-শ্রেণির/সেরা-শ্রেণির থেরাপিউটিক্স উন্নয়নে মনোনিবেশ করে। এর পাইপলাইন প্রিক্লিনিক্যাল থেকে বাণিজ্যিক পর্যায় পর্যন্ত বিস্তৃত এবং ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (মৌখিক CD73 প্রতিরোধক), ATG-101 (PD-L1 × 4-1BB বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি), এবং ATG-042 (মৌখিক PRMT5-MTA প্রতিরোধক) সহ বেশ কয়েকটি অভ্যন্তরীণ আবিষ্কৃত প্রোগ্রাম অন্তর্ভুক্ত করে।

Antengene AnTenGager ও উন্নয়ন করেছে, একটি মালিকানাধীন T সেল এনগেজার 2.0 প্ল্যাটফর্ম যা নিম্ন প্রকাশকারী লক্ষ্যের জন্য "2+1" বাইভ্যালেন্ট বাঁধাই, স্টেরিক হিন্ড্রান্স মাস্কিং, এবং সাইটোকাইন রিলিজ সিনড্রোম (CRS) কমিয়ে আনতে এবং কার্যকারিতা বৃদ্ধির জন্য দ্রুত অন/অফ কাইনেটিক্স সহ মালিকানাধীন CD3 সিকোয়েন্স বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এই বৈশিষ্ট্যগুলি অটোইমিউন রোগ, সলিড টিউমার এবং হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সি জুড়ে প্ল্যাটফর্মের বিস্তৃত প্রয়োগযোগ্যতা সমর্থন করে, CD19 x CD3 (B সেল-সম্পর্কিত অটোইমিউন রোগের জন্য ATG-201), CDH6 x CD3 (ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এবং কিডনি ক্যান্সারের জন্য ATG-106), ALPPL2 x CD3 (গাইনিকোলজিক টিউমার এবং নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য ATG-112), LY6G6D x CD3 (মাইক্রোস্যাটেলাইট-স্থিতিশীল কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য ATG-110), GPRC5D x CD3 (মাল্টিপল মায়েলোমার জন্য ATG-021), LILRB4 x CD3 (অ্যাকিউট মায়েলয়েড লিউকেমিয়া এবং ক্রনিক মায়েলোমোনোসাইটিক লিউকেমিয়ার জন্য ATG-102) এবং FLT3 x CD3 (অ্যাকিউট মায়েলয়েড লিউকেমিয়ার জন্য ATG-107) লক্ষ্য করে প্রোগ্রাম সহ।

আজ পর্যন্ত, Antengene মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং এশিয়ায় 32টি তদন্তমূলক নতুন ওষুধ (IND) অনুমোদন পেয়েছে, এবং 10 টি এশিয়া প্রশান্ত মহাসাগরীয় বাজারে নতুন ওষুধ আবেদন (NDA) অনুমোদন পেয়েছে। এর শীর্ষ বাণিজ্যিক সম্পদ, XPOVIO^® (selinexor), চীনের মূল ভূখণ্ড, তাইওয়ান চীন, হংকং চীন, ম্যাকাও চীন, দক্ষিণ কোরিয়া, সিঙ্গাপুর, মালয়েশিয়া, থাইল্যান্ড, ইন্দোনেশিয়া এবং অস্ট্রেলিয়ায় অনুমোদিত, এবং এই বাজারগুলির পাঁচটিতে (চীনের মূল ভূখণ্ড, তাইওয়ান চীন, অস্ট্রেলিয়া, দক্ষিণ কোরিয়া এবং সিঙ্গাপুর) জাতীয় বীমা পরিকল্পনায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

ভবিষ্যৎমুখী বিবৃতি

এই নিবন্ধে করা ভবিষ্যৎমুখী বিবৃতিগুলি শুধুমাত্র এই নিবন্ধে বিবৃতিগুলি তৈরি করার তারিখ অনুযায়ী ঘটনা বা তথ্যের সাথে সম্পর্কিত। আইন দ্বারা প্রয়োজন ছাড়া, বিবৃতিগুলি তৈরি করার তারিখের পরে নতুন তথ্য, ভবিষ্যতের ঘটনা বা অন্যথায় ফলাফল হিসাবে, বা অপ্রত্যাশিত ঘটনাগুলির ঘটনা প্রতিফলিত করার জন্য আমরা প্রকাশ্যে কোনও ভবিষ্যৎমুখী বিবৃতি আপডেট বা সংশোধন করার কোনও বাধ্যবাধকতা গ্রহণ করি না। আপনার এই নিবন্ধটি সম্পূর্ণভাবে এবং এই বোঝার সাথে পড়া উচিত যে আমাদের প্রকৃত ভবিষ্যতের ফলাফল বা কর্মক্ষমতা আমরা যা আশা করি তার থেকে বস্তুগতভাবে ভিন্ন হতে পারে। এই নিবন্ধে, আমাদের বা আমাদের পরিচালকদের বা আমাদের কোম্পানির কোনও উদ্দেশ্যের বিবৃতি বা উল্লেখগুলি এই নিবন্ধের তারিখ অনুযায়ী করা হয়। এই উদ্দেশ্যগুলির যেকোনো একটি ভবিষ্যতের বিকাশের আলোকে পরিবর্তিত হতে পারে। এই এবং অন্যান্য কারণগুলির আরও আলোচনার জন্য যা ভবিষ্যতের ফলাফলগুলিকে কোনও ভবিষ্যৎমুখী বিবৃতি থেকে বস্তুগতভাবে ভিন্ন করতে পারে, অনুগ্রহ করে 31 ডিসেম্বর, 2024 সালে শেষ হওয়া বছরের জন্য কোম্পানির বার্ষিক প্রতিবেদনে বর্ণিত অন্যান্য ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তা এবং পরবর্তীতে হংকং স্টক এক্সচেঞ্জে জমা দেওয়া নথিগুলি দেখুন।

আরও তথ্যের জন্য, অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুন:

বিনিয়োগকারী পরিচিতি: 
Donald Lung
ই-মেইল: [email protected]  

BD পরিচিতি:
Ariel Guo
ই-মেইল: [email protected]

মাল্টিমিডিয়া ডাউনলোড করতে মূল বিষয়বস্তু দেখুন:https://www.prnewswire.com/news-releases/xpovio-receives-reimbursement-approval-in-south-korea-for-a-second-multiple-myeloma-indication-302700200.html

উৎস Antengene Corporation Limited