Helix BioPharma meldet reduzierten Nettoverlust und gestärkte Cash-Position inmitten strategischer Vorbereitungen

Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0) hat seine Finanzergebnisse für die Drei- und Neunmonatszeiträume zum 30.04.2026 veröffentlicht und verzeichnet dabei einen reduzierten Nettoverlust sowie eine gestärkte Liquiditätsposition, während das klinisch-tätige Onkologieunternehmen seinen Fokus auf die Kapitalbeschaffung und die Weiterentwicklung seiner Pipeline in Richtung klinischer Studien legt.

Das Unternehmen erzielte für die drei Monate zum 30.04.2026 einen Nettoverlust von 671.000 USD, verglichen mit 1,544 Millionen USD im gleichen Vorjahreszeitraum, sowie einen Nettoverlust von 2,374 Millionen USD für den Neunmonatszeitraum, gegenüber 4,255 Millionen USD. Der Rückgang war in erster Linie auf gesunkene Forschungs- und Entwicklungskosten nach Abschluss der klinischen LDOS006-Studie zurückzuführen, was teilweise durch höhere Betriebs-, Allgemein- und Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Buchhaltungs-, Rechts- und Beratungsgebühren ausgeglichen wurde.

Die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente stiegen zum 30.04.2026 auf 2,842 Millionen USD, gegenüber 65.000 USD am 31.07.2025, was Erlösen von 3,673 Millionen USD aus einer Private Finanzierungsrunde unbesicherter wandelbarer Schuldverschreibungen entspricht. Die Schuldverschreibungen tragen einen Jahreszins von 25 % und haben eine Laufzeit bis Juli 2027; sie sind zu einem Preis von 1,42 USD je Stammaktie wandelbar. Die Erlöse wurden als Zeichnungsvorschüsse erfasst, die nach dem Quartalsende auf die Ausgabe warten.

„Seit Jahresbeginn haben wir uns darauf konzentriert, das notwendige Kapital zu sichern, um die kurzfristigen Betriebs- und Entwicklungsziele von Helix zu unterstützen", sagte Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer. „Mit dem erfolgreichen Abschluss unserer jüngsten Private Finanzierungsrunde haben wir erhebliche Fortschritte in Richtung unseres Ziels gemacht, eine Betriebslaufzeit von ungefähr zwölf Monaten zu etablieren."

Das Unternehmen bewertet aktiv Finanzierungsalternativen, darunter die Einreichung eines Basis-Shelf-Prospekts und die Zusammenarbeit mit Investment-Banking-Partnern für zukünftige Kapitalmarktchancen. Es prüft außerdem eine mögliche Notierung an einer US-amerikanischen Wertpapierbörse, um seinen Investorenkreis zu erweitern und Zugang zu tieferen Kapitalmärkten zu erhalten.

Helixs Pipeline wird von L-DOS47 angeführt, einem klinisch-stufigen Antikörper-Enzym-Konjugat, das auf CEACAM6-exprimierende Tumoren abzielt und Phase-Ib-Studien beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom abgeschlossen hat. Das Unternehmen treibt außerdem LEUMUNA voran, einen oralen Immun-Checkpoint-Modulator bei Leukämie-Rückfall nach Transplantation, sowie GEMCEDA, ein orales Gemcitabin-Prodrug mit einer Bioverfügbarkeit, die der intravenösen Verabreichung vergleichbar ist.

Die Zwischenabschlüsse, die Management-Diskussion und -Analyse sowie die Zertifizierungen von CEO und CFO sind auf SEDAR+ unter www.sedarplus.ca und auf der Website von Helix unter https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/ verfügbar.

Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Mitteilung beinhalten Risiken und Unsicherheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den Erwartungen abweichen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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