¿Está la acción de Novo Nordisk (NVO) finalmente dando un giro con el medicamento para perder peso Amycretin?

TLDR

• Novo Nordisk presentó nuevos datos post hoc sobre Wegovy (semaglutida) en las Sesiones Científicas de la ADA 2026, abarcando apnea del sueño, asma, presión arterial y salud hepática.
• Los datos del ensayo de fase 2 de amycretin mostraron una pérdida de peso de hasta el 14,6% y una reducción de 1,71 puntos porcentuales en la A1C durante 36 semanas.
• Amycretin es un agonista dual de una sola molécula de los receptores GLP-1 y amilina, y ahora avanza hacia los ensayos de fase 3.
• La acción de NVO ha perdido alrededor del 68% de su valor en los últimos dos años debido a la competencia y contratiempos en la cartera de productos.
• La píldora oral de Wegovy está atrayendo nuevos pacientes, y los candidatos en desarrollo como UBT251 añaden más opciones más allá de la semaglutida.

La acción de Novo Nordisk ha caído aproximadamente un 68% en los últimos dos años. Es una caída pronunciada para una empresa que en su momento parecía imparable en el mercado de medicamentos para la pérdida de peso. Pero ahora mismo hay mucho aconteciendo entre bastidores.

Novo Nordisk A/S, NVO

En las Sesiones Científicas 2026 de la Asociación Americana de Diabetes, Novo Nordisk presentó un conjunto de análisis post hoc de sus ensayos clínicos SELECT, STEP, ESSENCE y OASIS. Los datos se centraron en cómo la semaglutida — el principio activo de Wegovy y Ozempic — afecta a condiciones más allá de la simple pérdida de peso.

Un análisis encontró que la inyección de semaglutida 2,4 mg se asoció con una incidencia un 52% menor de apnea obstructiva del sueño en comparación con el placebo, con un cociente de riesgo de 0,48. Entre los participantes sin AOS al inicio del estudio, hubo 30 nuevos casos en el grupo de semaglutida frente a 65 en el grupo placebo.

Otro análisis examinó el asma. Los pacientes con enfermedad cardiovascular establecida, asma y obesidad tratados con semaglutida tuvieron menos eventos adversos relacionados con el asma — 27 frente a 46 en el grupo placebo, con un cociente de riesgo de 0,58. También hubo una reducción del 38,9% en la hsPCR, un marcador clave de inflamación.

En cuanto a la presión arterial, un análisis agrupado de los datos del ensayo STEP encontró que la semaglutida redujo la presión arterial sistólica en aproximadamente 5,48 mmHg más que el placebo en pacientes con hipertensión no controlada. La presión diastólica cayó 2,73 mmHg.

Los datos de salud hepática del ensayo ESSENCE mostraron mejoras consistentes en los factores de riesgo cardiometabólico y los marcadores hepáticos hasta la semana 72, independientemente de los niveles basales de azúcar en sangre.

Los datos de fase 2 de Amycretin marcan la diferencia

La mayor noticia puede ser amycretin. Novo Nordisk publicó datos de fase 2 que muestran que el fármaco — un agonista dual de una sola molécula de los receptores GLP-1 y amilina — logró una pérdida de peso de hasta el 14,6% y una reducción de 1,71 puntos porcentuales en la A1C desde una línea base del 7,8% durante 36 semanas. El grupo placebo observó apenas un 2,1% de pérdida de peso.

Fundamentalmente, no hubo una meseta clara en la pérdida de peso a dosis más altas. Ese perfil dependiente de la dosis es lo que los inversores e investigadores quieren ver de cara a la fase 3.

A diferencia de CagriSema, que combina dos moléculas separadas, amycretin es una sola molécula. Eso podría significar mejor eficacia y una fabricación más sencilla. Novo Nordisk planea desarrollar versiones tanto inyectable como oral.

Lo que ha estado arrastrando la acción

Los últimos dos años han sido difíciles. Zepbound de Eli Lilly mostró mejores resultados de pérdida de peso en ensayos clínicos, y CagriSema no alcanzó el objetivo de pérdida de peso media del 25% que la dirección había proyectado. También perdió un ensayo directo frente a Zepbound.

Los ingresos se han visto afectados. Novo Nordisk recortó sus previsiones varias veces en 2025 y actualmente espera que los ingresos disminuyan para el año fiscal 2026.

La píldora oral de Wegovy ha sido un punto positivo, atrayendo a nuevos pacientes que eran reacios a usar inyecciones. El candidato en desarrollo UBT251, un agonista triple de hormonas intestinales, ha mostrado prometedores resultados de fase 2 en China.

Los detalles del diseño de la fase 3 de amycretin y cualquier dato comparativo directo frente a los fármacos GLP-1 competidores serán los próximos hitos clave a seguir.

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