Beactica और KU Leuven ने अनाथ दवा BEA-17 को नैदानिक तैयारी तक आगे बढ़ाने के लिए यूरोपीय नवाचार परिषद से EUR 2.5 मिलियन हासिल किए

UPPSALA, स्वीडन, 17 फरवरी, 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, एक स्वीडिश प्रिसिजन मेडिसिन कंपनी, ने आज घोषणा की कि उसे KU Leuven के प्रमुख ग्लियोब्लास्टोमा शोधकर्ताओं के साथ मिलकर, यूरोपियन इनोवेशन काउंसिल (EIC) द्वारा ग्लियोब्लास्टोमा के लिए प्रिसिजन इम्यून थेरेपी को आगे बढ़ाने के लिए EUR 2.5 मिलियन का अनुदान दिया गया है, जो सबसे आम और आक्रामक ब्रेन ट्यूमर है जिसके लिए वर्तमान में प्रभावी उपचार का अभाव है।

GLIOBREAK परियोजना में, Beactica और KU Leuven, BEA-17 को आगे बढ़ाने के लिए मिलकर काम कर रहे हैं, जो Beactica की पूर्ण स्वामित्व वाली, एपिजेनेटिक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स LSD1–CoREST की फर्स्ट-इन-क्लास डिग्रेडर है, साथ ही KU Leuven में प्रोफेसर Frederik De Smet और सहयोगियों द्वारा किए गए शोध के आधार पर विकसित बायोमार्कर-संचालित कंपैनियन डायग्नोस्टिक भी शामिल है। GLIOBREAK का उद्देश्य इस एकीकृत चिकित्सीय-निदान दृष्टिकोण को सत्यापित प्रयोगशाला चरण से प्रारंभिक नैदानिक तैयारी तक प्रगति करना है, जिससे कार्यक्रम को ग्लियोब्लास्टोमा के लिए इम्यूनो-एपिजेनेटिक थेरेपी में सबसे आगे रखा जा सके। 30-महीने की GLIOBREAK परियोजना चल रही EU-वित्तपोषित परियोजना GLIOMATCH के परिणामों पर आधारित है और इसका नेतृत्व और समन्वय Beactica द्वारा किया जाएगा। परियोजना का लक्ष्य IND-सक्षम अध्ययनों को पूरा करना और या तो U.S. Food and Drug Administration (FDA) या European Medicines Agency (EMA) को नियामक आवेदन जमा करना है, जिससे BEA-17 को फर्स्ट-इन-ह्यूमन क्लिनिकल ट्रायल के लिए तैयार किया जा सके।

EIC Transition एक Horizon Europe अनुदान योजना है जो प्रौद्योगिकी को परिपक्व और सत्यापित करने के लिए गतिविधियों को वित्तपोषित करती है, साथ ही व्यवसाय और बाजार की तैयारी विकसित करती है। EUR 2.5 मिलियन तक के अनुदान उपलब्ध हैं, जो परियोजना की लागत का 100% कवर करते हैं। यह फंडिंग कंपनी के शेयरधारकों के लिए नॉन-डाइल्यूटिव है। Beactica और KU Leuven का प्रस्ताव अब तक की सबसे प्रतिस्पर्धी EIC Transition कॉल में प्रस्तुत कुल 611 प्रस्तावों में से वित्तपोषण के लिए चुने गए केवल 40 में से एक था।

"हम KU Leuven में अपने प्रतिष्ठित सहयोगियों के साथ इस प्रतिष्ठित EIC Transition पुरस्कार को प्राप्त करके प्रसन्न हैं। यह ग्लियोब्लास्टोमा के लिए हमारे इम्यूनो-एपिजेनेटिक दृष्टिकोण का एक महत्वपूर्ण सत्यापन है, एक ऐसी बीमारी जिसके विनाशकारी परिणाम होते हैं जहां मरीजों को तुरंत नए चिकित्सीय विकल्पों की आवश्यकता है। KU Leuven के साथ साझेदारी और यूरोपियन इनोवेशन काउंसिल से मान्यता BEA-17 को प्रिसिजन मेडिसिन में सबसे आगे रखती है," Beactica के CEO, Dr. Per Källblad ने कहा। "यह फंडिंग हमें अपने IND-सक्षम अध्ययनों को पूरा करने और फर्स्ट-इन-ह्यूमन ट्रायल की ओर बढ़ने में सक्षम बनाती है, जिससे इस फर्स्ट-इन-क्लास LSD1-CoREST डिग्रेडर को रोगियों के करीब लाया जा सके।"

ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) के बारे में

GBM सबसे आम और सबसे आक्रामक ब्रेन ट्यूमर है। हर साल U.S. और यूरोप में लगभग 35,000 लोगों में GBM का निदान किया जाता है। औसत समग्र जीवित रहने की दर 15 महीने है, और पांच साल की समग्र जीवित रहने की दर केवल 5% है।

BEA-17 के बारे में

BEA-17 lysine demethylase 1 (LSD1) और इसके सह-कारक CoREST का एक फर्स्ट-इन-क्लास स्मॉल-मॉलिक्यूल टार्गेटेड डिग्रेडर है। एंटीजन प्रेजेंटेशन को बढ़ाकर, वायरल मिमिक्री को प्रेरित करके, और मैक्रोफेज को प्रो-इन्फ्लेमेटरी स्थिति की ओर रिप्रोग्राम करके, BEA-17 ट्यूमर माइक्रोएन्वायरनमेंट के भीतर प्रतिरक्षा गतिविधि को बहाल करता है। कैंसर के सिंजेनिक पशु मॉडल में, उम्मीदवार दवा ने कई प्रकार के कैंसर में इम्यून-मॉड्यूलेटिंग उपचारों के आशाजनक प्रबलन को दिखाया है, जिसमें कोलोन कैंसर में एंटी-PD-1 चेकप्वाइंट इनहिबिटर और ग्लियोब्लास्टोमा में स्टैंडर्ड ऑफ केयर उपचार (temozolomide और रेडिएशन) शामिल हैं। BEA-17 के फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन अच्छे ब्लड-ब्रेन-बैरियर पेनिट्रेशन और मौखिक उपलब्धता को दिखाते हैं। BEA-17 को ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) के उपचार के लिए U.S. Food and Drug Administration (FDA) द्वारा ऑर्फन ड्रग डेजिग्नेशन प्रदान किया गया है। BEA-17 पूरी तरह से Beactica Therapeutics के स्वामित्व में है।

Beactica Therapeutics के बारे में

Beactica Therapeutics AB एक निजी तौर पर आयोजित प्रिसिजन मेडिसिन कंपनी है जिसकी नई स्मॉल मॉलिक्यूल थेरेप्यूटिक्स की पाइपलाइन है जिसका उद्देश्य महत्वपूर्ण अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता वाली बीमारियों का उपचार करना है। Beactica का दृष्टिकोण Eclipsor प्लेटफॉर्म के इर्द-गिर्द केंद्रित है जो एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर और टार्गेटेड प्रोटीन डिग्रेडर के कुशल विकास को सक्षम बनाता है। Beactica अपने कार्यक्रमों को क्लिनिकल प्रूफ ऑफ कॉन्सेप्ट तक आगे बढ़ाकर रोगियों और शेयरधारकों को मूल्य प्रदान करती है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.beactica.com पर जाएं।

KU Leuven के बारे में

KU Leuven की तीन शोध टीमें, जिनका नेतृत्व Prof. Frederik De Smet, Prof. An Coosemans और Prof. Thierry Voet करते हैं, BEA-17 के भविष्य के नैदानिक परीक्षण के लिए आधार तैयार करने के लिए सहयोग कर रही हैं। Prof. De Smet की टीम ब्रेन ट्यूमर बायोलॉजी और GBM रोगी नमूनों की (स्पेशियल) सिंगल-सेल प्रोफाइलिंग पर ध्यान केंद्रित करती है और GLIOMATCH परियोजना का समन्वय करती है, रोगी-व्युत्पन्न अंतर्दृष्टि को नैदानिक रूप से प्रासंगिक परिकल्पनाओं में अनुवाद करती है। सभी सिंगल-सेल और स्पेशियल प्रोफाइलिंग the KU Leuven Institute for Single-cell Omics (LISCO) के भीतर एम्बेडेड हैं, जहां Prof. Voet उन्नत (स्पेशियल) सिंगल-सेल तकनीकों में अग्रणी विशेषज्ञता का योगदान करते हैं। KU Leuven Cancer Institute के हिस्से के रूप में, इन आणविक अंतर्दृष्टियों का कार्यात्मक परीक्षण Prof. Coosemans की टीम द्वारा अत्याधुनिक GBM माउस मॉडल और ड्रग प्रोफाइलिंग प्लेटफॉर्म का उपयोग करके किया जाता है, जो क्लिनिक की ओर एक महत्वपूर्ण अनुवादात्मक कदम प्रदान करता है। रोगी डेटा, सिंगल-सेल तकनीकों और प्रीक्लिनिकल सत्यापन को एकीकृत करके, यह सहयोग एक केंद्रित पाइपलाइन स्थापित करता है जिसका उद्देश्य KU Leuven में GBM के लिए नैदानिक परीक्षण की अगली पीढ़ी को सक्षम करना है।

Beactica Therapeutics संपर्क
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
[email protected] 
Tel: +46 18 56 08 80

यह जानकारी आपके लिए Cision द्वारा लाई गई थी http://news.cision.com।

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

निम्नलिखित फाइलें डाउनलोड के लिए उपलब्ध हैं:

मूल सामग्री देखें:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

SOURCE Beactica Therapeutics AB