Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) rozwija nowatorskie podejście terapeutyczne w leczeniu chłoniaka skórnego z komórek T poprzez rozwój HyBryte, znanego również jako syntetyczna hyperycyna. Chłoniak skórny z komórek T jest uznawany przez klinicystów za jeden z najtrudniejszych do dokładnego zdiagnozowania nowotworów we wczesnych stadiach, co stwarza znaczące wyzwania dla pacjentów i pracowników służby zdrowia. W tym trudnym krajobrazie diagnostycznym i terapeutycznym HyBryte stanowi potencjalny przełom jako terapia fotodynamiczna aktywowana światłem widzialnym, zaprojektowana specjalnie dla wczesnych stadiów CTCL.
W przeciwieństwie do tradycyjnych fototerapii opartych na promieniowaniu ultrafioletowym, które mogą wiązać się z długoterminowym ryzykiem dla bezpieczeństwa przy skumulowanej ekspozycji, HyBryte jest aktywowany światłem widzialnym w spektrum czerwono-żółtym. Ten mechanizm umożliwia ukierunkowane leczenie złośliwych komórek T w skórze przy jednoczesnej minimalizacji uszkodzeń otaczającej zdrowej tkanki. Dane kliniczne przedstawione przez Soligenix wskazują, że HyBryte wykazał statystycznie istotną skuteczność w redukcji zmian CTCL u pacjentów z chorobą we wczesnym stadium. Segment biznesowy Specialized BioTherapeutics firmy rozwija i zmierza w kierunku potencjalnej komercjalizacji HyBryte jako nowatorskiej terapii fotodynamicznej wykorzystującej bezpieczne światło widzialne do leczenia chłoniaka skórnego z komórek T.
Po pomyślnym zakończeniu drugiego badania fazy 3 zostaną podjęte starania o uzyskanie zatwierdzeń regulacyjnych w celu wsparcia potencjalnej komercjalizacji na całym świecie. Programy rozwojowe w tym segmencie biznesowym obejmują również rozszerzenie zastosowania syntetycznej hyperycyny na łuszczycę, pierwszą w swojej klasie technologię regulatora wrodzonej obrony firmy, dusquetide do leczenia chorób zapalnych, w tym zapalenia błony śluzowej jamy ustnej w raku głowy i szyi, oraz inny związek w chorobie Behçeta. Soligenix jest firmą biofarmaceutyczną na późnym etapie rozwoju, skupiającą się na opracowywaniu i komercjalizacji produktów do leczenia rzadkich chorób, w których istnieje niezaspokojona potrzeba medyczna.
Segment biznesowy Public Health Solutions firmy obejmuje programy rozwojowe dla RiVax, kandydata na szczepionkę przeciwko toksynie rycyny, a także programy szczepionek skierowane przeciwko filowirusom, takim jak Marburg i Ebola oraz CiVax, kandydata firmy na szczepionkę przeciwko COVID-19. Rozwój programów szczepionkowych Soligenix obejmuje wykorzystanie zastrzeżonej platformy technologicznej stabilizacji termicznej znanej jako ThermoVax. Ten segment biznesowy był wspierany dotacjami rządowymi i finansowaniem kontraktowym z National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Defense Threat Reduction Agency oraz Biomedical Advanced Research and Development Authority. Aby uzyskać więcej informacji na temat działań badawczo-rozwojowych firmy, odwiedź https://www.Soligenix.com.
Ta wiadomość opierała się na treści rozpowszechnianej przez InvestorBrandNetwork (IBN). Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp
. Źródłowy adres URL tego komunikatu prasowego to Soligenix's HyBryte Therapy Shows Promise for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma Treatment.
Post Soligenix's HyBryte Therapy Shows Promise for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma Treatment ukazał się jako pierwszy na citybuzz.


