Medicamento ainda não tem registro, mas indicou resultados positivos no tratamento de pacientes com lesões medulares severasMedicamento ainda não tem registro, mas indicou resultados positivos no tratamento de pacientes com lesões medulares severas

Cientista diz ter perdido patente da polilaminina após corte de verba

2026/02/20 09:49
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A cientista brasileira Tatiana Sampaio disse ter perdido a patente da polilaminina após cortes no financiamento do estudo, realizado na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Os cortes ocorreram durante o governo do ex-presidente Michel Temer (MDB). A declaração foi feita em entrevista ao canal TV 247, no Youtube.

Segundo Tatiana, a patente nacional demorou 18 anos para ser concedida, em 2025, mas com um prazo de validade já em voga de 20 anos. Restaram apenas 2 anos para que o medicamento fosse exclusivo da pesquisadora. Já a internacional foi perdida por falta de pagamento das taxas necessárias. As taxas eram custeadas por verbas de pesquisa da UFRJ, cortadas em 2015.

A cientista relatou que chegou a pagar o registro do próprio bolso para evitar a perda da exclusividade, mas ainda assim não conseguiu manter a proteção internacional do medicamento. Para Tatiana, a perda é mais do que burocrática. Atinge também o reconhecimento da ciência brasileira e do time de profissionais que levou anos na pesquisa.

O QUE É 

A polilaminina é uma versão sinteticamente aprimorada da proteína laminina, extraída de placentas humanas. Ela atua como uma guia em lesões medulares, “colando” fibras nervosas rompidas. A regeneração em humanos é gradual e pode levar alguns meses.

Em um estudo com 8 pacientes com lesão medular completa (com chance de melhora de apenas 10%), 6 recuperaram algum tipo de movimento após receberem o tratamento com polilaminina. Um dos pacientes voltou a andar.

O medicamento ainda não possui registro. Por isso, pacientes têm tentado medidas judiciais para terem acesso ao tratamento como voluntários clínicos. 

Em 5 de janeiro, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou um estudo clínico de fase 1 para testar a polilaminina em pacientes com lesões recentes na medula espinhal. A decisão permitiu a aplicação da substância diretamente na área lesionada de 5 pacientes para avaliar sua segurança.

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