XPOVIO® отримав схвалення на відшкодування в Південній Кореї для другого показання множинної мієломи

– XPOVIO^® є першим інгібітором XPO1, схваленим для відшкодування Національною службою медичного страхування Південної Кореї (NHIS) для лікування дорослих пацієнтів з множинною мієломою (MM).

– У Південній Кореї XPOVIO^® схвалений для трьох показань при MM та дифузній великоклітинній B-клітинній лімфомі (DLBCL), і два з цих схвалених показань були включені до національної програми відшкодування.

ШАНХАЙ та ГОНКОНГ, 1 березня 2026 року /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK), провідна інноваційна глобальна біотехнологічна компанія комерційної стадії, присвячена відкриттю, розробці та комерціалізації ліків першого та/або найкращого класу для аутоімунних захворювань, солідних пухлин та гематологічних злоякісних новоутворень, оголосила, що Національна служба медичного страхування Південної Кореї (NHIS) схвалила відшкодування XPOVIO^® (селінексор) у комбінації з бортезомібом та дексаметазоном для лікування дорослих пацієнтів з множинною мієломою (MM) після однієї попередньої терапії. Відшкодування набуло чинності 1 березня 2026 року. Це друге показання XPOVIO^®, схвалене для відшкодування в Південній Кореї.

Оскільки Antengene продовжує розширювати свою присутність у регіоні Азіатсько-Тихоокеанського регіону, компанія залишається відданою покращенню доступу пацієнтів до своїх інноваційних методів лікування. На сьогодні XPOVIO^® схвалений у Південній Кореї для трьох показань при MM та дифузній великоклітинній B-клітинній лімфомі (DLBCL), обох основних гематологічних злоякісних новоутвореннях. Два з цих показань схвалені для відшкодування, включаючи XPOVIO^® у комбінації з дексаметазоном для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною MM (R/R MM), які отримали щонайменше чотири попередні терапії, а також нещодавно відшкодоване показання. З розширеним покриттям відшкодування очікується, що XPOVIO^® принесе користь ширшій популяції пацієнтів та додатково сприятиме лікуванню гематологічних злоякісних новоутворень у Південній Кореї.

З новим механізмом дії XPOVIO^® є першим у світі схваленим пероральним селективним інгібітором XPO1. XPOVIO^® вже схвалений у десяти країнах та регіонах APAC і включений до національних страхових схем у п'яти з цих ринків (материковий Китай, ринок Тайваню, Австралія, Сінгапур та Південна Корея). Надалі Antengene продовжуватиме добиватися ширшого доступу до XPOVIO^® на ринках APAC.

Про Antengene

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) — це глобальна біотехнологічна компанія комерційної стадії, орієнтована на дослідження та розробки, яка зосереджена на розробці терапевтичних засобів першого/найкращого класу для захворювань зі значними незадоволеними медичними потребами. Її портфель охоплює від доклінічної до комерційної стадії та включає кілька власних розроблених програм, включаючи ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (пероральний інгібітор CD73), ATG-101 (біспецифічне антитіло PD-L1 × 4-1BB) та ATG-042 (пероральний інгібітор PRMT5-MTA).

Antengene також розробила AnTenGager, власну платформу T-клітинного енгейджера 2.0, що характеризується бівалентним зв'язуванням «2+1» для низькоекспресуючих мішеней, маскуванням стеричних перешкод та власними послідовностями CD3 з швидкою кінетикою включення/виключення для мінімізації синдрому вивільнення цитокінів (CRS) та підвищення ефективності. Ці характеристики підтримують широку застосовність платформи при аутоімунних захворюваннях, солідних пухлинах та гематологічних злоякісних новоутвореннях, з програмами, спрямованими на CD19 x CD3 (ATG-201 для аутоімунних захворювань, пов'язаних з B-клітинами), CDH6 x CD3 (ATG-106 для раку яєчників та раку нирок), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 для гінекологічних пухлин та недрібноклітинного раку легень), LY6G6D x CD3 (ATG-110 для мікросателітно-стабільного колоректального раку), GPRC5D x CD3 (ATG-021 для множинної мієломи), LILRB4 x CD3 (ATG-102 для гострого мієлоїдного лейкозу та хронічного мієломоноцитарного лейкозу) та FLT3 x CD3 (ATG-107 для гострого мієлоїдного лейкозу).

На сьогодні Antengene отримала 32 дозволи на дослідження нових ліків (IND) у США та Азії, а також отримала схвалення заявок на нові ліки (NDA) на 10 ринках Азіатсько-Тихоокеанського регіону. Її провідний комерційний актив, XPOVIO^® (селінексор), схвалений у материковому Китаї, Тайвані Китай, Гонконгу Китай, Макао Китай, Південній Кореї, Сінгапурі, Малайзії, Таїланді, Індонезії та Австралії, і був включений до національних страхових схем у п'яти з цих ринків (материковий Китай, Тайвань Китай, Австралія, Південна Корея та Сінгапур).

Прогнозні заяви

Прогнозні заяви, зроблені в цій статті, стосуються лише подій або інформації станом на дату, коли заяви зроблені в цій статті. За винятком випадків, передбачених законом, ми не беремо на себе зобов'язань оновлювати або публічно переглядати будь-які прогнозні заяви, незалежно від того, чи є це результатом нової інформації, майбутніх подій чи іншого, після дати, коли заяви зроблені, або для відображення настання непередбачених подій. Вам слід прочитати цю статтю повністю і з розумінням того, що наші фактичні майбутні результати або ефективність можуть суттєво відрізнятися від того, що ми очікуємо. У цій статті заяви або посилання на наші наміри або наміри будь-якого з наших директорів або нашої компанії зроблені станом на дату цієї статті. Будь-які з цих намірів можуть змінитися у світлі майбутнього розвитку. Для подальшого обговорення цих та інших факторів, які можуть призвести до того, що майбутні результати суттєво відрізнятимуться від будь-якої прогнозної заяви, будь ласка, дивіться інші ризики та невизначеності, описані в Річному звіті компанії за рік, що закінчився 31 грудня 2024 року, та документах, згодом поданих до Гонконгської фондової біржі.

Для отримання додаткової інформації, будь ласка, зв'яжіться:

Контакти для інвесторів: 
Donald Lung
E-mail: [email protected]  

Контакти BD:
Ariel Guo
E-mail: [email protected]

Переглянути оригінальний вміст для завантаження мультимедіа:https://www.prnewswire.com/news-releases/xpovio-receives-reimbursement-approval-in-south-korea-for-a-second-multiple-myeloma-indication-302700200.html

ДЖЕРЕЛО Antengene Corporation Limited