Sinovac Menerima Notifikasi Nasdaq Berkenaan Pemfailan Lewat Laporan Separuh Tahun 2025

北京–(BUSINESS WIRE)–科兴生物技术有限公司(纳斯达克股票代码:SVA)("科兴"或"公司"),中国领先的生物制药产品供应商,今日宣布已收到纳斯达克上市资格部门("纳斯达克")日期为2026年1月2日的通知函("通知函"),指出公司未遵守纳斯达克上市规则5250(c)(2),因为公司未及时提交包含截至2025年第二季度末的中期资产负债表和损益表的6-K表格。

如先前披露,公司于2025年11月收到纳斯达克的退市决定函("工作人员决定")。公司于2025年11月19日要求在纳斯达克听证小组前举行听证会,以对工作人员决定提出上诉。纳斯达克已通知公司,纳斯达克听证小组也将在定于2026年1月8日的听证会上审议通知函中提及的事项,届时公司将受邀就此事项陈述其观点。

公司正在评估该通知函,并打算在预定的听证会上向纳斯达克听证小组陈述其计划和观点,以维持其纳斯达克上市地位。

安全港声明

本公告包含经修订的1934年证券交易法第21E条以及1995年美国私人证券诉讼改革法案所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过"可能"、"将"、"预期"、"预计"、"旨在"、"估计"、"意图"、"计划"、"相信"、"潜在"、"继续"、"有可能"或其他类似表述来识别。此类陈述基于当前预期以及当前市场和运营状况,涉及已知或未知风险、不确定性和其他因素的事件,所有这些都难以预测,且其中许多超出公司或董事会的控制范围,可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中的内容存在重大差异。有关这些及其他风险、不确定性或因素的更多信息,请参阅公司向美国证券交易委员会提交的文件。除法律要求外,公司和董事会不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。

关于科兴

科兴生物技术有限公司(SINOVAC)是一家总部位于中国的全球生物制药公司,秉持"供应疫苗,消除人类疾病"的使命,专注于研究、开发、生产和商业化预防人类传染病的疫苗及相关生物制品。

公司的多元化产品组合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病(HFMD)、脊髓灰质炎、肺炎球菌疾病等疫苗,其中3种疫苗已获得世界卫生组织预认证,包括灭活甲型肝炎疫苗孩尔来福^®、沙宾株灭活脊髓灰质炎疫苗(sIPV)和水痘疫苗。

科兴在开发应对传染病疫情的疫苗方面处于领先地位,并在重大公共卫生紧急事件(包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19)期间率先启动研发。公司开发了全球首个灭活SARS疫苗(已完成第一期)、中国首个H5N1流感疫苗(盼尔来福^®)、全球首个H1N1流感疫苗(盼尔来福.1^®),以及克尔来福^®,全球使用最广泛的灭活COVID-19疫苗。

除了已上市的产品组合外,公司还在推进一个强大的研发管线,包括联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA技术和抗体等新一代平台。

科兴长期致力于创新和全球健康,通过加强与研究机构、国际组织和本地合作伙伴的合作来扩大其全球足迹。通过更广泛的市场覆盖、技术合作和本地化生产,公司旨在加速疫苗开发和供应,提高区域对高质量产品的获取,更好地满足未满足的医疗需求,同时提高应对未来大流行病的准备能力。

如需更多信息,请访问公司网站www.sinovac.com。

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