法国里昂–(BUSINESS WIRE)–监管新闻:
POXEL SA(泛欧交易所:POXEL – FR0012432516)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发具有代谢病理生理学的慢性严重疾病的创新治疗方法,包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和罕见代谢疾病,今日公布其截至2025年12月31日的财政年度年度收入,并提供其财务状况的最新情况。
合并收入
Poxel在截至2025年12月31日的年度内产生了500万欧元1的合并收入,而2024年同期为660万欧元,其中包括住友在TWYMEEG®达到合同销售门槛后支付的5亿日元(310万欧元)的里程碑付款。
2025财年的合并收入完全反映了从住友制药收到的8.73亿日元特许权使用费,即:
根据与默克雪兰诺的许可协议,Poxel将向默克雪兰诺支付按Imeglimine净销售额计算的8%固定特许权使用费,无论销售水平如何。根据与OrbiMed的特许权使用费货币化协议,净正特许权使用费将主要分配用于债券赎回。
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欧元(千) |
2025 第一季度 3个月 |
2025 第二季度 3个月 |
2025 第三季度 3个月 |
2025 第四季度 3个月 |
2025 12个月 |
2024 12个月 |
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特许权使用费率 |
10% |
8% |
8% |
10% | ||
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TWYMEEG® 特许权使用费 |
1,060 |
1,021 |
1,047 |
1,403 |
4,532 |
3,184 |
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追溯特许权使用费调整 |
– |
235 |
245 |
– |
480 |
386 |
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TWYMEEG®基于销售额的付款 |
– |
– |
– |
– |
3,066 | |
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总收入 |
1,060 |
1,256 |
1,292 |
1,403 |
5,012 |
6,636 |
TWYMEEG® (Imeglimin)
合并现金及现金等价物
截至2025年12月31日,合并现金及现金等价物总额为90万欧元,而截至2025年9月30日为60万欧元。
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欧元(千) |
2025年第四季度 |
2024年第四季度 |
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现金 |
866 |
3,657 |
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现金等价物 |
– |
– |
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现金及现金等价物总额 |
866 |
3,657 |
结账后事件
批准延续计划及结束司法重组程序
Poxel的延续计划于2026年1月22日获得里昂商业法院批准。这一决定结束了2025年8月5日开始的观察期,并确认Poxel SA退出司法重组程序。这使公司能够实施在2025年11月和12月的多次通讯中向股东提出的延续计划,包括2025年12月11日股东大会批准的增资,这将成为特定新闻稿的主题。
关于Poxel SA
Poxel是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发具有代谢病理生理学的慢性严重疾病的创新治疗方法,包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和罕见疾病。在MASH治疗方面,PXL065(氘稳定的R吡格列酮)在精简的2期试验(DESTINY-1)中达到了主要终点。在罕见疾病方面,PXL770(首创的直接腺苷单磷酸激活蛋白激酶(AMPK)激活剂)的开发重点是治疗肾上腺脑白质营养不良(ALD)和常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。TWYMEEG®(Imeglimin)是Poxel首创的针对线粒体功能障碍的产品,目前由住友制药在日本销售用于治疗2型糖尿病,Poxel预计将收到特许权使用费和5笔基于销售额的付款。Poxel与住友制药就Imeglimin在日本建立了战略合作伙伴关系。Poxel在泛欧交易所巴黎上市,总部设在法国里昂,并在美国马萨诸塞州波士顿和日本东京设有子公司。
更多信息,请访问: www.poxelpharma.com
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词汇表
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1 按2025年12月31日的汇率换算
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