Otsuka Medical Devices/Otsuka Pharmaceutical: Paradise 超声波肾脏去神经系统用于治疗顽固性高血压，现已纳入日本保险范围并可商业使用

东京–(美国商业资讯)–大冢医疗器械株式会社(Otsuka Medical Devices)和大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical)宣布,Paradise超声波肾脏去神经术(uRDN)系统已于3月1日起纳入日本国民健康保险体系。在保险覆盖生效后,大冢医疗器械已于3月2日开始销售该系统,并将与大冢制药进行联合推广。

Paradise uRDN系统由大冢医疗器械位于美国的子公司Recor Medical, Inc.(Recor Medical)开发。该系统适用于顽固性高血压患者,这些患者即使使用三种不同类别的降压药物(包括利尿剂),血压仍高于目标值。

大冢医疗器械首次将超声波肾脏去神经术治疗引入日本。这种新型治疗方法旨在通过减少肾动脉周围交感神经的过度活跃来降低血压。

随着此次保险覆盖,Paradise uRDN系统成为顽固性高血压的新治疗选择。在联合推广框架下,大冢医疗器械和大冢制药将利用大冢制药在心血管和肾脏领域的既有专业知识,提供适合患者病情的治疗方案。该系统将由医生根据肾脏去神经术系统正确使用指南中规定的标准为患者开具处方。

日本高血压学会会长、自治医科大学心血管医学教授Kazuomi Kario评论道:"顽固性高血压导致严重并发症的风险极高,例如脑血管和心血管疾病以及肾衰竭。通过此次保险覆盖为有需要的患者提供适当的治疗机会,标志着重大进步。此外,日本高血压学会、日本心血管介入治疗学会和日本循环学会将共同努力,确保根据我们三个学会制定的肾脏去神经术系统正确使用指南中概述的设施要求和患者资格标准,提供适当和安全的治疗。"

大冢控股株式会社总裁兼代表董事、首席执行官以及大冢制药总裁兼代表董事Makoto Inoue表示:"我很高兴我们能够利用通过大冢集团制药业务培养的专业知识,提供新的选择来应对顽固性高血压的医疗挑战。展望未来,我们将汇聚大冢集团的集体力量,为患者和消费者提供最佳解决方案,努力为每个人的全面健康做出贡献。"

"Paradise uRDN系统于2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。^*我们非常高兴日本顽固性高血压患者现在可以在保险覆盖下获得这种新的治疗选择。我们与大冢制药建立了框架,以确保这种治疗可靠地惠及有需要的患者,我们将继续为患者的健康和医疗进步做出贡献。"大冢医疗器械总裁兼代表董事Noriko Tojo说道。

在大冢人为全球更好的健康创造新产品的企业理念指导下,大冢医疗器械和大冢制药将继续尽一切努力提供新价值,以满足未被满足的医疗需求。

*在美国,Paradise uRDN系统于2023年11月获得FDA批准,作为当生活方式改变和药物未能充分控制患者血压时的辅助治疗选择。

关于大冢医疗器械
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关于Recor Medical
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关于大冢制药
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