Obat Anti-Pembekuan Darah Baru Menunjukkan Harapan dalam Mencegah Stroke Berulang Tanpa Risiko Perdarahan

Obat anti-pembekuan investigasional yang disebut asundexian mengurangi risiko stroke iskemik kedua sebesar 26% tanpa meningkatkan kekhawatiran pendarahan ketika ditambahkan ke terapi antiplatelet standar, menurut temuan awal yang dipresentasikan di Konferensi Stroke Internasional American Stroke Association 2026. Studi OCEANIC-STROKE merupakan uji coba pertama yang selesai dari inhibitor Faktor XI yang menyelidiki apakah kelas obat baru ini dapat dengan aman mencegah stroke berulang lebih baik daripada perawatan standar saat ini.

Hampir satu dari empat penyintas stroke akan mengalami stroke lagi, menurut American Stroke Association, sebuah divisi dari American Heart Association. Pedoman saat ini merekomendasikan terapi antitrombotik untuk hampir semua penyintas stroke, tetapi perawatan yang ada memiliki keterbatasan. 'Terapi antiplatelet memiliki efektivitas terbatas dalam mencegah stroke berulang karena risiko pendarahan,' kata ketua peneliti Mike Sharma, M.D., M.Sc., yang mencatat bahwa upaya sebelumnya untuk meningkatkan hasil dengan menambahkan obat pengencer darah lainnya telah gagal karena peningkatan risiko pendarahan atau kurangnya manfaat.

Asundexian bekerja berbeda dari antikoagulan yang ada dengan menghambat protein pembekuan yang disebut Faktor XI. Orang yang lahir dengan defisiensi genetik protein ini diketahui memiliki risiko stroke lebih rendah tanpa mengalami pendarahan spontan. Uji coba internasional Fase III mencakup 12.327 penyintas stroke yang telah mengalami stroke iskemik ringan hingga sedang yang tidak disebabkan oleh kondisi jantung. Peserta secara acak ditugaskan untuk menerima terapi antiplatelet standar ditambah asundexian harian atau terapi standar ditambah plasebo, dengan pasien maupun peneliti tidak mengetahui penugasan perawatan selama uji coba.

Selama periode tindak lanjut mulai dari 3 hingga 31 bulan, peneliti menemukan bahwa penambahan asundexian ke obat antiplatelet mengurangi kejadian stroke iskemik sebesar 26% secara konsisten di semua kelompok peserta tanpa memandang usia, jenis kelamin, penyebab stroke, atau tingkat keparahan stroke awal. Perawatan ini juga mengurangi stroke yang melumpuhkan dan menurunkan kematian kardiovaskular, stroke jenis apa pun, serangan jantung, dan pendarahan besar secara kolektif. Yang penting, obat ini tidak meningkatkan pendarahan di dalam otak atau pendarahan besar dan tidak meningkatkan efek samping serius.

'Asundexian memiliki potensi untuk mengurangi risiko stroke berulang dalam jangka panjang tanpa peningkatan risiko keamanan,' kata Sharma, yang menjabat sebagai direktur program Brain Health and Stroke di Population Health Research Institute. 'Jika disetujui oleh FDA, asundexian dapat digunakan secara luas untuk pasien yang telah mengalami stroke non-kardioemboli atau TIA.' Studi ini dilakukan di 702 lokasi di 37 negara antara Januari 2023 dan Februari 2025, dengan peserta terdaftar dalam 72 jam setelah stroke awal atau serangan iskemik sementara mereka.

Temuan ini dianggap awal hingga dipublikasikan sebagai naskah lengkap dalam jurnal ilmiah yang ditinjau sejawat. Asundexian tetap merupakan obat investigasional yang belum disetujui di negara mana pun, meskipun Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah memberikan penunjukan jalur cepat untuk penggunaan potensial dalam pencegahan stroke. Informasi tambahan tentang pencegahan stroke dan statistik tersedia melalui sumber daya seperti informasi kesehatan American Stroke Association di https://www.stroke.org dan pedoman mereka di https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements.

Berita ini mengandalkan konten yang didistribusikan oleh NewMediaWire. Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp. URL sumber untuk siaran pers ini adalah New Anti-Clotting Medication Shows Promise in Preventing Recurrent Strokes Without Bleeding Risk.

Postingan New Anti-Clotting Medication Shows Promise in Preventing Recurrent Strokes Without Bleeding Risk muncul pertama kali di citybuzz.