Saham Johnson & Johnson (JNJ): Data JASMINE Perkuat Kasus Obat Lupus

TLDR

• JNJ sedikit menguat seiring data JASMINE mendukung kasus lupus nipocalimab.

• Nipocalimab menunjukkan pengendalian lupus yang berkelanjutan dalam studi Fase 2 JNJ.

  

• Data obat lupus JNJ membaik setelah hasil autoantibodi-positif yang kuat.

• Johnson & Johnson mendapat dukungan untuk nipocalimab setelah data JASMINE.

• Saham JNJ stabil seiring hasil lupus Fase 2 memperkuat prospek obat

Johnson & Johnson (JNJ) melaporkan data JASMINE Fase 2 terbaru untuk nipocalimab, memperkuat kasus obat lupusnya. JNJ ditutup di $222,89, turun 0,28%, sebelum naik di pra-pasar ke $223,03. Pergerakan tersebut menunjukkan pemulihan ringan saat perusahaan menyoroti pengendalian penyakit yang berkelanjutan selama 52 minggu.

Johnson & Johnson, JNJ

Nipocalimab Memenuhi Tujuan Utama Uji Coba Lupus

Nipocalimab memenuhi titik akhir primer pada Minggu ke-24 pada orang dewasa dengan lupus eritematosus sistemik sedang hingga berat. Obat tersebut mengurangi aktivitas penyakit yang diukur dengan SRI-4 ketika ditambahkan ke pengobatan latar belakang. Hasilnya, Johnson & Johnson mendapat dukungan klinis yang lebih kuat untuk program pemblokir FcRn-nya.

Pada Minggu ke-24, 53,5% pasien nipocalimab mencapai respons SRI-4. Pasien plasebo yang menggunakan pengobatan latar belakang mencatat tingkat respons 46,7%. Uji coba ini menunjukkan efek pengobatan pada kelompok penyakit autoimun yang sulit diobati.

Data Minggu ke-52 juga mendukung pengendalian penyakit yang lebih lama. Nipocalimab menghasilkan respons SRI-4 sebesar 53,6%, sementara plasebo mencapai 39,7%. Lebih banyak pasien yang diobati mencapai aktivitas penyakit rendah dibandingkan plasebo.

Data JASMINE Mendukung Fokus Autoantibodi-Positif

Johnson & Johnson melaporkan hasil yang lebih kuat pada pasien autoantibodi-positif. Kelompok tersebut mewakili sekitar 80% orang yang hidup dengan lupus eritematosus sistemik. Oleh karena itu, data ini dapat mendukung kasus komersial yang lebih luas jika uji coba selanjutnya mengonfirmasi manfaatnya.

Dalam kelompok yang telah ditentukan tersebut, nipocalimab mencapai respons SRI-4 sebesar 58,2% pada Minggu ke-52. Plasebo mencatat 36,1% dalam pengukuran yang sama. Selain itu, 38,9% pasien yang diobati mencapai LLDAS, dibandingkan dengan 18,0% pada plasebo.

Nipocalimab bekerja dengan memblokir reseptor Fc neonatal. Proses ini menurunkan autoantibodi IgG berbahaya yang terkait dengan peradangan lupus.  Johnson & Johnson menyatakan bahwa desain ini bertujuan untuk mempertahankan fungsi imun yang penting.

JNJ Memajukan Program Lupus Menuju Fase 3

Studi JASMINE memberikan bukti awal blokade FcRn dalam lupus kepada Johnson & Johnson. Studi ini juga menambahkan bukti biomarker dan respons obat untuk pengembangan lebih lanjut. Akibatnya, perusahaan terus membangun jalur reumatologinya di sekitar perawatan imun yang ditargetkan.

Profil keamanan sesuai dengan studi nipocalimab sebelumnya. Johnson & Johnson melaporkan tidak ada sinyal keamanan baru dari uji coba Fase 2. Reaksi merugikan yang umum termasuk nasofaringitis, sakit kepala, infeksi saluran kemih, dan mual.

Nipocalimab memiliki Penunjukan Fast Track FDA untuk lupus eritematosus sistemik. Studi GARDENIA Fase 3 yang sedang berlangsung kini sedang merekrut pasien. Prospek lupus JNJ kini bergantung pada apakah data tahap akhir mengonfirmasi sinyal JASMINE.

The post Johnson & Johnson (JNJ) Stock: JASMINE Data Strengthens Lupus Drug Case appeared first on CoinCentral.